2026-05-10 21:17:24
5月8日，国家药品监督管理局正式批准全球首个GCG/GLP-1天然双靶点降糖减重药玛仕度肽预充式多剂量注射笔上市，为我国2型糖尿病患者慢病管理提供全新的创新治疗方案，进一步丰富国内代谢性疾病诊疗产品矩阵。
国际糖尿病联盟2025年全球糖尿病概览数据显示，我国糖尿病患者规模位居全球首位，2024年患者人数已超1.48亿，预计2050年将增至1.68亿。其中，超六成2型糖尿病患者合并脂肪肝，代谢并发症问题突出。
糖尿病作为终身性慢性疾病，超九成患者需长期、规范化用药干预。传统注射治疗存在操作繁琐、剂量调节单一、复诊频次高、居家养护不便等痛点，极易造成患者治疗依从性不足。临床研究证实，患者治疗依从性每提升10%，糖尿病并发症风险可降低23%，整体医疗支出可减少15%至20%，规范、便捷的长期用药方案对慢病管控至关重要。
此次获批的玛仕度肽预充式多剂量注射笔（2ml∶24mg），单支设备可完成2mg、4mg、6mg全剂量精准滴定，一站式覆盖患者起始治疗、剂量动态调整、长期维持治疗的全周期个体化诊疗需求。针对2型糖尿病常需联合用药、血糖状态波动变化的临床特点，该多剂量创新设计，能够助力医生灵活优化治疗方案，提升临床治疗精准度与患者用药便利性。
作为全球首个获批的GCG/GLP-1天然双靶点减重降糖药物，玛仕度肽成功打破海外同类技术壁垒，突破传统单一GLP-1靶点治疗局限，可同步激动GLP-1与GCG双重受体，精准靶向胰岛素分泌不足、胰岛素抵抗两大糖尿病核心致病机制。此次多剂量注射笔的获批上市，不仅是我国生物医药领域代谢赛道的重要创新突破，也为国内糖尿病个体化、精细化、长效化慢病管理提供了全新解决方案。（经济日报记者 吴佳佳）