2026-01-09 21:10:16
记者从国家药监局获悉，该局近日批准我国首个用于分化型甲状腺癌术后精准评估的创新产品——注射用人促甲状腺素β（商品名：泽速宁）。这一成果填补了国内该领域的空白，标志着我国分化型甲状腺癌患者正式迈入“精准评估”新阶段。
泽速宁是由我国企业自主研发，依托快速精准的诊断技术，可有效减轻患者术后动态疗效评估的负担，助力临床开展科学分层管理，最终推动甲状腺癌患者个体化精准诊疗体系的完善。
“长期以来，分化型甲状腺癌术后管理一直缺乏快速、精准的动态评估手段。这不仅造成术后实时疾病状态评估的缺失，影响后续诊疗方案的精准制定，还可能对患者预后产生不利影响。”该研究的主要研究者、北京协和医院核医学科林岩松教授指出，泽速宁的快速获批落地，让广大患者摆脱了传统评估方法的局限，真正实现个体化、精准化的术后管理，切实提升治疗效果与生活质量。（经济日报记者 吴佳佳）